Принципы мониторинга согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ  ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌        ‌      ‌      ‌      ‌       ‌      ‌      ‌      ‌      ‌  ‌      ‌      ‌      ‌       ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Веб-версия
Принципы мониторинга пациентов с ВЗК в стадии клинической ремиссии
Уважаемый доктор, здравствуйте!
Позвольте напомнить Вам основные принципы мониторинга пациентов с ВЗК, находящихся в клинической ремиссии.
В ЭПОХУ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РИСК ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ПРИ ВЗК СНИЗИЛСЯ БОЛЕЕ ЧЕМ НА 30%1
Риск хирургии в течение 10 лет терапии
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ БОЛЕЗНЬ КРОНА До появления биологической терапии После появления биологической терапии
СВОЕВРЕМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ МОЖЕТ ЗАМЕДЛИТЬ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ВЗК2
Позднее
назначение ГИБП**
График
.
Прогрессирование повреждения ЖКТ и высокий риск неблагоприятных исходов
Своевременное
назначение ГИБП
График
.
Замедление прогрессирования и контроль заболевания
В ПОЛОВИНЕ СЛУЧАЕВ ПАЦИЕНТЫ В КЛИНИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ИМЕЮТ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ОБОСТРЕНИЕ3,4
График
ПОДХОД К МОНИТОРИНГУ РЕМИССИИ СОГЛАСНО КЛИНИЧЕСКИМ РЕКОМЕНДАЦИЯМ МИНЗДРАВА РФ5,6
График
ПРИ КАКОМ УРОВНЕ ФКП ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАПРАВИТЬ ПАЦИЕНТА НА КОЛОНОСКОПИЮ?
Уровень ФКП при эндоскопической активности ВЗК7
Уровень ФКП при отсутствии эндоскопической активности ВЗК7
148,6 ± 9,4 мкг/м 74,2 ± 5,8 мкг/м
Уровень ФК в диапазоне 100–150 мкг/г N=142 Риск эндоскопической активности выше в 2,1 раза ОШ 2,1 при 95% ДИ от 0,14 до 13,2; p=0,028
В открытом многоцентровом исследовании методом поперечного среза обследованы 142 пациента, обратившихся на прием по поводу кишечных расстройств (изменение частоты и характера стула, абдоминальная боль). Средний возраст обследованных мужчин и женщин составил 35±2,43 года. У всех больных имелся синдром диареи. В среднем частота дефекаций составила 6±1,5 эпизода жидкого стула в сутки. Диагнозы установлены на основании существующих российских и международных стандартов. При воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК) применяли индекс CDAI (для болезни Крона — БК) и шкалы Truelove-Witts (для язвенного колита — ЯК), которые позволяли оценивать степень активности воспаления.

В течение 7 дней после исследования фекального кальпротектина (ФКП) пациентам проводили колоноскопию с множественной сегментарной биопсией кишки для последующего гистологического анализа. Препараты окрашивали гематоксилином и эозином, проводили световую микроскопию. Для объективизации полученных данных применен метод «ослепления»: ни специалист, осуществляющий эндоскопию толстой кишки, ни врач-патологоанатом, оценивающий биопсию слизистой оболочки кишечника (СОК), не имели информации о содержании КП в кале обследованных пациентов.

При оценке активности ВЗК с помощью индекса CDAI (для БК) и шкалы Truelove-Witts (для ЯК) степень активности воспаления соответствовала критериям минимального. Средний уровень ФКП у больных с эндоскопическими признаками активности составил 148,6±9,4 мкг/г (без эндоскопической активности 74,2±5,8 мкг/г; р=0,0‌04).

ОШ — отношение шансов; ДИ — доверительный интервал.
* ВЗК — воспалительные заболевания кишечника.

** ГИБП — генно-инженерные биологические препараты.

1. Адаптировано из Tsai L, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 20‌21 Oct;19(‌10):20‌31‌-20‌45.e11. doi: 10‌.10‌16/j.cgh.20‌20‌.10.‌039. Epub 20‌20 Oct 27. PMID: 33‌127‌595; PMCID: PMC89‌34‌200.

2. Адаптировано из Colombel JF et al. Gastroenterology. 20‌17;‌152:‌351‌-61. 2. Siegel CA, et al. Gut 20‌18‌;67:‌244–254. doi:10‌.11‌36/gutjnl-20‌16‌-31‌26‌48.

3. Peyrin-Biroulet L, Reinisch W, Colombel J, et alClinical disease activity, C-reactive protein normalisation and mucosal healing in Crohn’s disease in the SONIC trialGut 20‌14‌;63‌:88‌-95.

4. Rosenberg, Laura et al. «Predictors of endoscopic inflammation in patients with ulcerative colitis in clinical remission.» Inflammatory bowel diseases vol. 19,4 (20‌13): 779‌-84. doi:10‌.10‌97/MIB.0b013e31‌828‌02b0e.

5.Адаптировано из Клинические рекомендации Минздрава РФ по лечению язвенного колита. Год одобрения 20‌20. ht‌tps://cr.‌minzdrav.gov‌.‌ru/schema/193_1 от 05‌.03‌.20‌21.

6. Адаптировано из Клинические рекомендации Минздрава РФ по лечению Болезни Крона. Год одобрения 20‌20. ht‌tps://cr.minzdrav.gov‌.‌ru/schema/176_1 05‌.03‌.20‌21.

7. Осипенко М.Ф., Ливзан М.А., Скалинская М.И., Лялюкова Е.А. Концентрация фекального кальпротектина в дифференциальной диагностике заболеваний кишечника. Терапевтический архив. 20‌15;‌87(2‌):30‌‑33.
Данное письмо отправлено: %%Member_Busname%%
%%Member_Addr%% %%Member_City%%, %%Member_State%%, %%Member_PostalCode%%, %%Member_Country%%

Управление рассылками